2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Adenosine Receptor
  5. Adenosine Receptor激动剂

Adenosine Receptor激动剂

Adenosine Receptor Isoform Comparison

Adenosine Receptor激动剂 (56):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-103173
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine Agonist 99.86%
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一个非选择性的腺苷受体激动剂。
  • HY-N0092
    Inosine

    肌苷

    		Agonist 99.61%
    Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。
  • HY-13201A
    CGS 21680 Hydrochloride Agonist 99.70%
    CGS 21680 Hydrochloride 是选择性的 adenosine A2A receptor 激动剂，Ki值为为 27 nM。
  • HY-103171
    BAY 60-6583 Agonist 99.97%
    BAY 60-6583 是腺苷 A2B受体 的高效选择性激动剂， 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
  • HY-12365
    Namodenoson Agonist 99.75%
    Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (Ki=0.33 nM)，选择性分别是 A1，A2 的 2500 和 1400 倍。
  • HY-13591
    Piclidenoson Agonist 99.28%
    Piclidenoson (IB-MECA) 是一种首创的，具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体 (A3AR) 激动剂。Piclidenoson 在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Piclidenoson 可用于自身免疫性炎症疾病和 COVID-19 的研究。
  • HY-A0168
    Regadenoson

    瑞加德松

    		Agonist 99.59%
    Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
  • HY-A0181A
    Adenosine 5'-monophosphate monohydrate

    布拉地新杂质5

    		Agonist 99.07%
    Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。
  • HY-103181
    N6-Cyclopentyladenosine Agonist 99.59%
    N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂，其对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。
  • HY-14917
    Capadenoson

    卡帕诺生

    		Agonist 99.62%
    Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。
  • HY-18939
    N6-Cyclohexyladenosine Agonist 99.98%
    N6-Cyclohexyladenosine是一种选择性的腺苷A1 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。
  • HY-18978
    GR79236 Agonist 99.79%
    GR79236 是一种高效，选择性和具有口服活性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂，对于 A1 和 A2 受体的 Ki 值分别为 3.1 nM 和 1300 nM。GR79236 具有抗伤害和抗炎作用。
  • HY-139644
    MIPS521 Agonist 99.65%
    MIPS521 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A1AR 变构亲和力 (pKB=4.95; KB=11 μM)。MIPS521 通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。
  • HY-18776
    A2AR-agonist-1 Agonist 99.05%
    A2AR-agonist-1是一种有效的 A2AR 和ENT1激动剂, Ki值 分别为 4.39和 3.47。
  • HY-19365
    AB-MECA Agonist 98.01%
    AB-MECA 是一种高亲和力 A3 腺苷受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 A3 受体的结合 Ki 值为 430.5 nM。AB-MECA 可提高血浆组胺水平。
  • HY-111809
    N6-Ethyladenosine Agonist 99.53%
    N6-Ethyladenosine 是一种腺苷衍生物，为腺苷受体 (Adenosine receptor) 激动剂，对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。
  • HY-103180
    2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine Agonist 99.79%
    2'-MeCCPA 是一种有效且具有选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂。2'-MeCCPA 可有效抑制直接通路介质刺胞神经元 (dMSNs) 和间接通路介质刺胞神经元 (iMSNs) 中 cAMP 的调节。
  • HY-18687
    APNEA

    N6-[2-(4-氨基苯基)乙基]腺嘌呤

    		Agonist 98.96%
    APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。
  • HY-101854
    N6-(2-Phenylethyl)adenosine Agonist 99.41%
    N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物，是有效的腺苷受体 (AR) 激动剂，对大鼠 A1AR，人 A1AR 和人 A3AR 的 Ki 值分别为 11.8 nM，30.1 nM，0.63 nM。
  • HY-128064
    Adenosine amine congener Agonist 99.23%
    Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。
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